Az innovációs intézkedés két cél megvalósulásához kell, hogy hozzájáruljon: (i) az európai páciensek határokon átnyúló mobilitásának lehetővé tétele egy biztonságosabb elektronikus gyógyszerelosztási rendszer kialakításával a határok között, (ii) az ISO IDMP szabvány alkalmazása a tagállamok gyógyszer adatbázisaiban (az Európai Unió hatóanyag és gyógyszer referencia adatbázisával (EU SPOR) való lehetséges kapcsolat megteremtésével) a helyben rendelkezésre álló gyógyszerek és a külföldön felírt megfelelőjük beazonosíthatósága érdekében.

A célok eléréséhez szükséges egy európai uniós elektronikus recept/diszpenzációra irányuló megközelítés létrehozása az EU hatóanyag és gyógyszer referencia adatbázis jövőbeni használatának a céljából. Egy közös megközelítést és működési modellt szükséges fejleszteni, amely magában foglalja a tartalom validáció közös folyamatait, a hibák csökkentését, az Európai Unió hatóanyag és gyógyszer referencia adatbázisának összekapcsolását az elektronikus recept/diszpenzáció rendszerekkel, a frissítéseket és más rendszerek feltérképezését legalább 5 európai tagállam szervezetei számára. További fókuszterület lehet a gyógyszerfelírási és elosztási gyakorlatok harmonizációjára vonatkozó iránymutatások kidolgozása határokon átnyúló környezetben.

A megvalósítás során a pályázatoknak biztosítaniuk kell az érdekeltek és a szakemberek széles körének a részvételét, beleértve az iparági szereplőket.

A tevékenységek körében a hatásoknak az előnyökön és költségeken alapuló értékelésére is sor kell, hogy kerüljön. Ennek nem csupán a szabályozási hatások vizsgálatát szükséges magában foglalnia, hanem a globális szabványokra, a legjobb gyakorlatokra, továbbá a klinikai adatminőségre és interoperabilitásra gyakorolt hatások vizsgálatát is, a gyógyszerészeti vállalkozásokra, illetve adatbázis-fejlesztőkre, valamint az európai vállalkozások versenyelőnyére gyakorolt tovább gyűrűző hatások egyidejű vizsgálatával.